• 総括報告書、CTD（品質、非臨床、臨床）開発・薬事関連資料の作成
• 投稿論文の作成
• 論文要約作成
• 上記QCチェック

【言語】：英語・日本語どちらか、もしくは両方

■必須要件：

• 医薬品、医療機器、メディカル関連の知識を持ち、メディカルライティング業務経験のある方
• 医薬品、医療機器等の開発・申請関連資料（日、英）の作成経験のある方
  →開発・申請関連資料：プロトコール、治験薬概要書（IB）、同意説明文書（IC）、治験総括報告書（CSR）、PMDA相談資料、CTD、照会事項への回答など
  →臨床開発、CMC（製造、規格）、薬理・毒性のいずれかの知識、業務経験
• メディカル分野の論文、学会発表用資料、医薬品、医療機器等の販促資料などの作成経験のある方
• 論理思考、Story性のある文章表現、科学性・客観性を持つ方

■優遇・歓迎スキル：

• 日本語・英語両方対応できる方
• ライティングのみでなく、別のライターとの相互チェックのお引き受け可能な方

履歴書（写真不要）および職務経歴書を下記担当者までメールにてご送付ください。

※経歴書を送付される際は、経歴書に任意のパスワードを設定し、申し込みメールとは別のメールにパスワードを記載してお送りください。